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5月6日，拜耳公司宣布，新型口服多激酶抑制剂拜万戈（瑞戈非尼）在中国上市，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗vegf治疗、抗egfr治疗（ras野生型）的转移性结直肠癌（mcrc)患者。据悉，拜万戈是首个也是目前唯一一个经两项ⅲ期临床试验证明，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。
结直肠癌是全球第三大最常见的恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究署发布的数据，全球每年新诊断为结直肠癌的病例超过136万。浙江大学医学院附属第二医院教授张苏展强调，2015年中国癌症数据报告显示，不同于肝癌、胃癌、食管癌等其他消化系统肿瘤发病率和死亡率明显下降的趋势，我国结直肠癌发病率和死亡率呈逐年上升趋势，已快速跃升至全部恶性肿瘤的前五位。其中每年新发病例37.6万，死亡人数19.1万。
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成、肿瘤形成、肿瘤转移以及肿瘤免疫的多种蛋白激酶。拜耳处方药事业部中国市场部副总裁何涛说，瑞戈非尼已在全球90余个国家获批用于转移性结直肠癌的治疗，在显著提高经化疗失败的转移性结直肠癌患者生存时间的同时，可显著提高疾病控制率，降低死亡风险。同时，瑞戈非尼作为单药口服靶向制剂，无需联合化疗，能够极大提高患者服药的便利性和依从性，以创新的治疗选择为中国转移性结直肠癌患者带来了新的希望。
瑞戈非尼是首个治疗肠癌的小分子靶向药物，可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，从而发挥多重抗肿瘤作用。”同济大学附属上海东方医院教授李进介绍，国际多中心ⅲ期临床试验correct研究首次证实，与安慰剂相比，瑞戈非尼显著延长患者总生存期及无进展生存期，疾病控制率达41%，并可降低23%的死亡风险。随后在中国内地、香港、台湾等地区开展的concur研究再度证实了瑞戈非尼在亚洲，尤其是在中国转移性结直肠癌患者中的治疗价值。瑞戈非尼显著延长mcrc患者的中位总生存期至8.8个月，并使其死亡风险降低45%。
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